適應症
本產品使用於體外診斷用途。搭配AQT90 FLEX 分析儀使用以作為心臟標記檢驗項目的液態血清品管液(LQC)。  
劑型
 
包裝
944-513、944-514、944-515,以下空白。 
許可證字號
56032159 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-01-28  
發證日期
2019-01-28  
許可證種類
09 
中文品名
“泰諾佩斯” 心臟標記品管液 
英文品名
“TECHNOPATH” Multi-CHECK Cardiac Control 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
埃默高有限公司  
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05603215905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TECHNO-PATH MANUFACTURING LTD FORT HENRY BUSINESS PARK, BALLINA, CO. TIPPERARY, IRELAND. IE