適應症
詳如核定之中文說明書 
劑型
 
包裝
,IntraSight Mobile System 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第036077號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-29  
發證日期
2022-12-29  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603607700 
中文品名
“飛利浦”彩色血管內超音波及血流量分析系統 
英文品名
“Philips”IntraSight Mobile System 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣飛利浦股份有限公司 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Kimball Electronics Group LLC- Jasper 1038 East 15th street Jasper, IN 47546, USA US 4
Volcano Corporation 3721 Valley Centre Dr Ste 500, San Diego, CA 92130, USA US 4