- 適應症
- 用在腦脊髓液分流移植時的手術器材，包括於皮膚下穿洞以使分流組件能經此洞穿過之器械。
- 劑型
- 包裝
- ,未滅菌：45-1020,82-1692,82-1693,82-1715,82-1716；已滅菌：82-1515,82-1516,82-1517,82-4095,82-8594,83-1323,83-1325,83-1326。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000473號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-27
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-09-16
- 發證日期
- 2005-09-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400047300
- 中文品名
- 〝科特曼〞分流系統植入用器械
- 英文品名
- "CODMAN" Shunt systems passers
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段319號6樓及16樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CODMAN & SHURTLEFF,INC. | 325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767 USA. | US | 1 |