適應症
對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001246號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-08  
發證日期
2023-12-08  
許可證種類
04 
中文品名
隆保注射劑100 毫克 / 毫升 
英文品名
OMVOH Injection 100 mg/ml 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣禮來股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓 
通關簽審文件編號
DHA06000124603 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ELI LILLY AND COMPANY INDIANAPOLIS, INDIANA 46285, U.S.A. US
ELI LILLY KINSALE LIMITED DUNDERROW, KINSALE, P17 NY71, IRELAND IE {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
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成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Mirikizumab 100.0000 001