適應症
1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027738 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-09-02  
發證日期
2019-09-02  
許可證種類
02 
中文品名
萬硼替凍晶注射劑 
英文品名
MYBORTE 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣瑞迪博士有限公司  
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號57樓之1(5727室) 
通關簽審文件編號
DHA05202773808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII PLOT NO. P1 TO P9, PHASE-III, VSEZ, DUVVADA, VISAKHAPATNAM DISTRICT 530046, ANDHRA PRADESH, INDIA IN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 BORTEZOMIB 3.5000 001