- 適應症
- 本產品搭配各種AU臨床化學系統。利用同質酵素免疫試驗方法以300、500或1000ng/mL作為判定值，定性或半定量測定人類尿液中的安非他命。
- 劑型
- 包裝
- OSR9C229，以下空白。
- 許可證字號
- 56031334
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-18
- 發證日期
- 2018-07-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特安非他命檢驗試劑
- 英文品名
- Beckman coulter Emit II Plus Amphetamines Assay
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603133405
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 500 GBC DRIVE,MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101,NEWARK ,DE 19714-6101, USA | US |