- 適應症
- 本產品適用因上運動神經元呼吸肌麻痺(RMP)、或中樞性換氣不足症候群(CAH),及其膈神經、肺及橫膈膜功能健全仍可接受電流刺激法,而需長期呼吸器輔助者使用。適用橫膈節律系統者包括:中樞性換氣不足症候群、日間或夜間之呼吸通氣量減少(如中樞性睡眠呼吸中止症)、腦幹受傷或疾病、脊髓受傷或疾病。
- 劑型
- 包裝
- ,Spirit
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第035801號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-09
- 發證日期
- 2022-08-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603580104
- 中文品名
- “艾芙瑞”橫膈節律系統
- 英文品名
- “Avery” Diaphragm Pacing System
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 博兆股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市淡水區中正東路二段29號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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AVERY BIOMEDICAL DEVICES, INC. | 61 MALL DR. Commack, NY, 11725 U.S.A. | US | 1 |