適應症
本產品適用因上運動神經元呼吸肌麻痺(RMP)、或中樞性換氣不足症候群(CAH),及其膈神經、肺及橫膈膜功能健全仍可接受電流刺激法,而需長期呼吸器輔助者使用。適用橫膈節律系統者包括:中樞性換氣不足症候群、日間或夜間之呼吸通氣量減少(如中樞性睡眠呼吸中止症)、腦幹受傷或疾病、脊髓受傷或疾病。 
劑型
 
包裝
,Spirit 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第035801號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-09  
發證日期
2022-08-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603580104 
中文品名
“艾芙瑞”橫膈節律系統 
英文品名
“Avery” Diaphragm Pacing System 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
博兆股份有限公司 
申請商地址
新北市淡水區中正東路二段29號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AVERY BIOMEDICAL DEVICES, INC. 61 MALL DR. Commack, NY, 11725 U.S.A. US 1