適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94020906 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-22  
註銷理由
 
有效日期
2024-09-27  
發證日期
2019-09-27  
許可證種類
09 
中文品名
生研快納威黴漿菌快速檢驗套組(未滅菌) 
英文品名
Denka QuickNavi-Mycoplasma(Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA09402090607 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENKA CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY 1359-1 KAGAMIDA KIGOSHI GOSEN-SHI NIIGATA, JAPAN JP