適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書 
許可證字號
56035014 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-01  
發證日期
2021-11-01  
許可證種類
09 
中文品名
“彼娜波” 英迪高抽吸系統 
英文品名
“Penumbra” INDIGO Aspiration System CAT RX 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街80號8樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05603501407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Penumbra, Inc. One Penumbra Place Alameda, CA 94502, USA US