適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
DR-XD 3000 以下空白  
許可證字號
56036559 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-01  
發證日期
2023-07-01  
許可證種類
09 
中文品名
“富士” 移動式數位X光透視系統 
英文品名
“FUJIFILM” Mobile Digital X-Ray Fluoroscopy System FDR Cross 
藥品類別
P 放射學科學 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHAS5603655900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office 2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP