適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
PB2020-M 以下空白  
許可證字號
56030253 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-19  
發證日期
2017-09-19  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”超音波探頭 
英文品名
“FUJIFILM” Ultrasonic Probe 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05603025300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office 700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP