適應症
本產品用於體外診斷用途,搭配Atellica CH Analyzer定量測定人血清和血漿(肝素鋰)中的C-反應蛋白濃度。  
劑型
 
包裝
11097631、11099430,以下空白。 
許可證字號
56031332 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-17  
發證日期
2018-07-17  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子” C-反應蛋白試劑組 
英文品名
“Siemens” Atellica CH C-Reactive Protein_2 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05603133201 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD. 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, BT29 4QY, UNITED KINGDOM GB {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}