- 適應症
- 本產品搭配UniCel DxC 600/800 系統，結合使用SYNCHRON系統藥物濫用測試尿液校正液(DAT)，在Cutoff值在300 ng/mL的情況下，定性檢測人類尿液中的普帕西芬。
- 劑型
- 包裝
- ,475027 (1×250 tests/kit)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029309號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-26
- 發證日期
- 2017-01-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602930901
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康普帕西芬試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Propoxyphene Reagent (PROX)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼