適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第030264號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-09-28  
發證日期
2017-09-28  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603026405 
中文品名
“邦特” 輸液套 
英文品名
“BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
邦特生物科技股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOTEQUE MEDICAL PHIL. INC. BLOCK 14, LOTS 2,3,4, HERMOSA ECOZONE INDUSTRIAL PARK, BRGY. PALIHAN, HERMOSA BATAAN, PHILIPPINES PH 1