- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更：注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.4。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製字第006315號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-19
- 發證日期
- 2019-01-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “台灣生醫材料”人工腦膜注射器
- 英文品名
- “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠
- 申請商地址
- 新竹縣竹北市東海里生醫路一段188號1、5樓。
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠 | 新竹縣竹北市東海里生醫路一段188號1、5樓。 | TW | 1 |