- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第020585號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-06-24
- 發證日期
- 2019-06-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09402058500
- 中文品名
- “亞培”新世代綠寶石系統血球稀釋液(未滅菌)
- 英文品名
- “ABBOTT” CELL-DYN Emerald 22 Diluent (Non-Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Avantor Performance Materials Poland S.A. | UI. Sowinskiego 11, 44-101 Gliwice, Poland | PL | 1 |