- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94020585
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-06-24
- 發證日期
- 2019-06-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “亞培”新世代綠寶石系統血球稀釋液(未滅菌)
- 英文品名
- “ABBOTT” CELL-DYN Emerald 22 Diluent (Non-Sterile)
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09402058500
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Avantor Performance Materials Poland S.A. | UI. Sowinskiego 11, 44-101 Gliwice, Poland | PL |