適應症
本產品用於收集、處理、輸送及儲存血液與血液成分。可包括採樣裝置、採樣袋、針頭保護罩、白血球去除過濾器(用於減少全血中的白血球)。本產品包含抗凝血劑。  
劑型
 
包裝
S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T25016C,T25017C,T25018C,T50016C,T50017C,T50018C,T25016E,T25017E,T25018E,T25016G,T25017G,T25018G,T50016E,T50017E,T50018E,T50016G,T50017G,T50018G,Q25026E,Q25027E,Q25028E,Q25026G,Q25027G,Q25028G,Q50026E,Q50027E,Q50028E, Q50026G,Q50027G,Q50028G。以下空白。 
許可證字號
56035686 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-27  
發證日期
2022-07-27  
許可證種類
09 
中文品名
笙創血袋 
英文品名
Safetran AIMA Blood Bag Systems 
藥品類別
B 血液學、病理學及基因學 
申請商名稱
笙創股份有限公司  
申請商地址
臺北市松山區光復北路9號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05603568604 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CY MEDICAL CO., LTD. 26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL, GEUMWANG-EUP, EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA KR {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
笙創股份有限公司 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 TW {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}