適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 
許可證字號
55006675 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-03-14  
發證日期
2020-03-14  
許可證種類
09 
中文品名
“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(頸椎) 
英文品名
“BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Cervical) 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商名稱
藍研精密有限公司  
申請商地址
臺北市大安區敦化南路一段205號13樓之10 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
工業技術研究院生醫材料產品製造工廠 新竹縣竹東鎮中興路四段195號53館地下1樓B113室 TW