適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
A610 標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原111年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 「分類變更」:K.9999。以下空白。  
許可證字號
56033834 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-18  
發證日期
2020-08-18  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”艾提醫師程控儀應用程式 
英文品名
“Medtronic” Activa Clinician Programmer Application 
藥品類別
K 神經學科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05603383409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC NEUROMODULATION 7000 Central Ave., N.E. Minneapolis , MN 55432, U.S.A. US