- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「腮腺炎病毒血清試劑(C.3380)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44008899
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-06-14
- 發證日期
- 2010-06-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 伯樂亞 腮腺炎病毒免疫球蛋白G試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- Platelia Mumps IgG (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400889906
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BIO-RAD | VIA DELLE ROSE, 10 LOC. TOGNAZZA 53035 MONTERIGGIONI - SIENA - ITALY | IT |