適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,AlignRT Plus 以下空白 規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第033232號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-02-06  
發證日期
2020-02-06  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603323207 
中文品名
“維昇”爾萊堤進階病患定位系統 
英文品名
“Vision RT” AlignRT Plus Patient Positioning System 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
埃默高有限公司 
申請商地址
新北市新店區北新路3段221號10樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-12-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Vision RT Ltd. Dove House, London N3 2JU, United Kingdom GB 3