- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 84022567
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-10-31
- 發證日期
- 2021-10-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士” 全自動乾式生化分析儀(未滅菌)
- 英文品名
- “FUJI” DRI-CHEM NX600(Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA08402256702
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hanamaki Office | 2-1-3 Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, Japan | JP |