- 適應症
- 本產品以禮雅尚化學發光免疫分析法 (CLIA)，作為禮雅尚腮腺炎IgM抗體檢驗試劑於禮雅尚分析儀、禮雅尚XL分析儀和禮雅尚XS分析儀的儀器平台測試之可靠性監測。
- 劑型
- 包裝
- ,318831，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第036161號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-03-14
- 發證日期
- 2023-03-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603616102
- 中文品名
- 禮雅尚腮腺炎 IgM抗體檢驗試劑-品管液
- 英文品名
- LIAISON Control Mumps IgM
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 欣郁儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區忠孝東路一段83號19樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼