適應症
本產品利用體外診斷自動呈色檢測法,定量檢測人體血漿中未分段肝素(Unfractionated Heparin, UFH)及低分子量肝素(Low Molecular Weight Heparin, LMWH)的活性。 
劑型
 
包裝
,OPOA03、INNOVANCE Heparin OPOB03、INNOVANCE Heparin Calibrator OPOC03、INNOVANCE Heparin UF Control 1 OPOD03、INNOVANCE Heparin UF Control 2 OPOE03、INNOVANCE Heparin LMW Control 1 OPOF03、INNOVANCE Heparin LMW Control 2,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第032417號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-30  
發證日期
2019-04-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603241701 
中文品名
西門子伊諾凡司肝素試劑組 
英文品名
SIEMENS INNOVANCE Heparin Reagents 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣希森美康股份有限公司 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-05-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 ,35041 MARBURG GERMANY DE 1