- 適應症
- 本產品係搭配UniCel DxC 600/800系統及貝克曼庫爾特SYNCHRON系統校正液1的使用，以比濁法(turbidimetry)定量人類血清或血漿中補體4的濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,988471，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029537號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-04-07
- 發證日期
- 2017-04-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602953701
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康補體4試劑
- 英文品名
- BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Complement C4 (C4) Reagent
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼