適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
FM-EH0001 
許可證字號
56033622 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-05-05  
發證日期
2020-05-05  
許可證種類
09 
中文品名
“汎美德斯”單次用凝血探頭 
英文品名
“FINEMEDIX” Single-Use Clear-Hemostat Coagulation Probe 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商名稱
實密科技股份有限公司  
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路5段1之3號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05603362207 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FINEMEDIX CO., LTD 60, Maeyeo-ro, Dong-gu, Daegu, 41065, Korea KR