適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書。增加規格,詳如核定之中文說明書(原105年11月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.11。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年9月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.8。 
許可證字號
56034999 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-05  
發證日期
2021-11-05  
許可證種類
09 
中文品名
“亞斯克雷皮恩”多波光鈥雷射系統 
英文品名
“Asclepion” MultiPulse Ho Laser System 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
捷元生技有限公司  
申請商地址
新北市汐止區大同路1段126號9樓 
通關簽審文件編號
DHA05603499907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH Brusseler Strβe 10, 07747 Jena, Germany DE