適應症
用於冠狀動脈吻合手術中,清除吻合處的血液,以增加手術視野的能見度。  
劑型
 
包裝
CB-1000, 以下空白。 
許可證字號
44000249 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-16  
註銷理由
838 
有效日期
2010-07-21  
發證日期
2005-07-21  
許可證種類
09 
中文品名
"蓋登" 艾齊克式二氧化碳吹霧器 
英文品名
"GUIDANT" AXIUS CO2 BLOWER/MISTER 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商名稱
銳昕科技有限公司  
申請商地址
台北市士林區忠誠路二段58號5樓 
通關簽審文件編號
DHA04400024905 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GUIDANT CORPORATION CARDIAC SURGERY 3200 LAKESIDE DRIVE SANTA CLARA, CA 95054 U.S.A. US