- 適應症
- 本產品是利用競爭型免疫層析法，定性檢測人體尿液中的甲基安非他命或嗎啡。本產品可供一般個人及專業人員使用。
- 劑型
- 包裝
- DA-701 : 50劑/盒，以下空白。
- 許可證字號
- 55006262
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-08-24
- 發證日期
- 2018-11-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 尖端醫 嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑
- 英文品名
- TABP MOP-MET 2 in 1 Rapid test kit
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區復興南路二段363號5樓
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠 | 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村龍泉路3號 | TW |