- 適應症
- 本產品用於校正Access C-胜肽檢測，搭配Access免疫分析系統，定量測定人血清、血漿及尿液中的C-胜肽濃度。
- 劑型
- 包裝
- C31860，以下空白。
- 許可證字號
- 92001282
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-09
- 發證日期
- 2021-11-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯C-胜肽校正液
- 英文品名
- Beckman Coulter Access C-Peptide Calibrators
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09200128201
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER LABORATORY SYSTEMS (SUZHOU) CO., LTD. | Area 1, 1st Floor, Building 4; Area 1, Building 3; Area 1, Building 2 No.11, Zhensheng Road, Suzhou Industrial Park, Suzhou, 215126, China | CN | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BECKMAN COULTER INC. | 250 S. KRAEMER BLVD, BREA, CA 92821, U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |