- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第023291號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-27
- 發證日期
- 2023-10-27
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09402329101
- 中文品名
- "愛可羅" 呼吸道融合病毒檢驗試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "ACRO BIOTECH" Respiratory Syncytial Virus Rapid Test (Non-Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 毅欣達企業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市文山區景興路97巷7號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ACRO BIOTECH. INC. | 9500 SEVENTH STREET, UNIT M, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730, U. S. A. | US | 1 |