- 適應症
- 本器材為根管中心柱釘是由奧氏體(Austenitic)合金或含有75%以上黃金和鉑族金屬製成,用于黏合于牙根裡面以穩定並支撐復形物。
- 劑型
- 包裝
- ,N18,N18A, N18BA, N18AB, N18BD,N18AC,N18BB,N18AD,N18BE,N18AE,N18BC,N18AF,N18DA,N18DD,N18DB,N18DE,N18DC,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第002062號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-27
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-11-22
- 發證日期
- 2005-11-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400206202
- 中文品名
- "班特朗"玻璃纖維強化根柱固位系統(未滅菌)
- 英文品名
- "Pentron"FibreKor Post System(Non-Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 茂傑產業股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區光復路一段70號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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PENTRON CLINICAL TECHNOLOGIES, LLC | 68 NORTH PLAINS INDUSTRIAL ROAD WALLINGFORD, CT USA 06492 | US | 1 |