- 適應症
- 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。 品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。
- 劑型
- 包裝
- ,A48618、A48619，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第031979號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-21
- 發證日期
- 2018-12-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603197902
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液
- 英文品名
- Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼