- 適應症
- 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。 品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。
- 劑型
- 包裝
- A48618、A48619，以下空白。
- 許可證字號
- 56031979
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-12-21
- 發證日期
- 2018-12-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液
- 英文品名
- Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603197902
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IMMUNOTECH SAS, A BECKMAN COULTER COMPANY | 130.AVENUE DE LATTRE DE TASSIGNY-BP177-13276 MARSEILLE CEDEX 9-FRANCE | FR |