- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
- 許可證字號
- 94022098
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-10
- 發證日期
- 2020-11-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士” 內視鏡附件 (未滅菌)
- 英文品名
- “FUJIFILM” Endoscope Accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA09402209802
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hitachiomiya Office | 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN | JP | ||
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |