- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 94023098
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-26
- 發證日期
- 2023-04-26
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "羅氏" 檢體收集液 (未滅菌)
- 英文品名
- "Roche" Cell Collection Medium (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09402309804
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fisher Diagnostics A Division of Fisher Scientific Company LLC, A Part of Thermo Fisher Scientific Inc. | 8365 Valley Pike Middletown, VA 22645, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Roche Diagnostics GmbH | Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany | DE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |