適應症
適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52028340 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-22  
發證日期
2022-08-22  
許可證種類
02 
中文品名
李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克 
英文品名
Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣李氏藥業有限公司  
申請商地址
臺北市信義區松仁路36號11樓 
通關簽審文件編號
DHA05202834000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GP-PHARM, S.A. POLIGONO INDUSTRIAL ELS VINYETS - ELS FOGARS, SECTOR 2, CARRETERA COMARCAL C-244, KM. 22, 08777 SANT QUINTI DE MEDIONA (BARCELONA), SPAIN ES {"value":"8Q","name":"\u88fd\u9020\u5ee0\u53ca\u6ce8\u5c04\u7528\u6eb6\u5291\u88fd\u9020\u5ee0"}
ARAGOGAMMA, SL. CTRA. GRANOLLERS A CARDEDEU KM 3. 5, 08520 LES FRANQUESES DEL VALLES (BARCELONA), SPAIN ES {"value":"71","name":"\u653e\u5c04\u7dda\u6ec5\u83cc\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LEUPRORELIN ACETATE 22.5000 001