- 適應症
- 單一療法用於第一線治療有PD-L1表現(tumor proportion score [TPS]≥50%)且無EGFR、ALK或ROS1基因異常之局部晚期(且不適合手術切除或接受根除性化學放射治療)或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部菌疫輸字第001233號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-07
- 發證日期
- 2023-07-07
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA06000123307
- 中文品名
- 力汰瘤濃縮輸注液
- 英文品名
- Libtayo concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 賽諾菲股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路3號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Regeneron Ireland Designated Activity Company | Raheen Business Park, Limerick, Ireland | IE | ||
| REGENERON PHARMACEUTICALS INC. | 81 COLUMBIA TURNPIKE RENSSELAER NY 12144 U.S.A. | US | ||
| Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Industriepark Hochst BruningstraBe 50 65926 Frankfurt am Main Germany | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 350 | MG |