適應症
本產品針對人類血清中3種不同抗原(腎小球基底膜、髓過氧化物酶和蛋白酶3) IgG抗體做定量或半定量的偵測。  
劑型
 
包裝
A96101。 
許可證字號
56028305 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-17  
發證日期
2016-03-17  
許可證種類
09 
中文品名
宙斯自體免疫性血管炎檢驗系統  
英文品名
AtheNa Multi-Lyte GBM (Autoimmune Vasculitis) Plus Test System 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
碩景股份有限公司  
申請商地址
台北市信義區松德路74號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602830501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ZEUS SCIENTIFIC, INC. 200 EVANS WAY BRANCHBURG, NEW JERSEY 08876, U.S.A. US