適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.11.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白-112.5.18。 規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原112年5月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.2.26。 
許可證字號
56030357 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-23  
發證日期
2017-10-23  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”傑芙前側頸椎骨板系統 
英文品名
“Medtronic” ZEVO Anterior Cervical Plate System 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA05603035702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Puerto Rico Operations Co., Humacao Road 909, Km.0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA US