適應症
本產品搭配Uni DxC 600/800生化分析系統與SYNCHRON系統萬古黴素校正液,用於定量人類血清或血漿檢體中的萬古黴素濃度。  
劑型
 
包裝
474824、378045,以下空白。 
許可證字號
56029582 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-06-16  
發證日期
2017-06-16  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康萬古黴素試劑  
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Vancomycin (VANG) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602958206 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 2470 FARADAY AVE. CARLSBAD, CA 92010, USA US
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US