適應症
詳如核定之中文說明書  
劑型
 
包裝
詳如核定之中文說明書 
許可證字號
56036039 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-11-16  
發證日期
2022-11-16  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”電子式消化道內視鏡 
英文品名
“FUJIFILM” Upper/Lower Gastrointestinal Endoscope 
藥品類別
H 胃腸病科學及泌尿科學 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA05603603902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office 700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI 327-0001, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP