- 適應症
- 本產品為穩定製備而成的可溶解之化驗全血，用於ClearLLab 10C檢測組在Navios和Navios EX流式細胞儀上驗證的品管。
- 劑型
- 包裝
- ,B90002、B90003，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第033513號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-23
- 發證日期
- 2020-07-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603351302
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特克利爾列博品管細胞
- 英文品名
- Beckman Coulter ClearLLab Control Cells
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| STRECK INC. | 7002 SOUTH 109th ST LA VISTA. NE USA 68128 | US | 2 | |
| BECKMAN COULTER IRELAND INC. | LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND | IE | 2 |