適應症
本產品為穩定製備而成的可溶解之化驗全血,用於ClearLLab 10C檢測組在Navios和Navios EX流式細胞儀上驗證的品管。  
劑型
 
包裝
B90002、B90003,以下空白。 
許可證字號
56033513 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-23  
發證日期
2020-07-23  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特克利爾列博品管細胞 
英文品名
Beckman Coulter ClearLLab Control Cells 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603351302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STRECK INC. 7002 SOUTH 109th ST LA VISTA. NE USA 68128 US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BECKMAN COULTER IRELAND INC. LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND IE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}