- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 94018301
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-09-12
- 發證日期
- 2017-09-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "迪艾迪艾" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)
- 英文品名
- "TIDI" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
- 藥品類別
- J 一般醫院及個人使用裝置
- 申請商名稱
- 朋馳企業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401830107
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TIDI PRODUCTS, LLC | 570 ENTERPRISE DRIVE, NEENAH, WISCONSIN 54956, U.S.A. | US |