- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第018301號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-09-12
- 發證日期
- 2017-09-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401830107
- 中文品名
- "迪艾迪艾" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)
- 英文品名
- "TIDI" Intravascular catheter securement device (Non-Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 朋馳企業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區南昌路2段166號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TIDI PRODUCTS, LLC | 570 ENTERPRISE DRIVE, NEENAH, WISCONSIN 54956, U.S.A. | US | 1 |