適應症
●與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027761 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-21  
註銷理由
841 
有效日期
2024-11-15  
發證日期
2019-11-15  
許可證種類
02 
中文品名
"阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升 
英文品名
Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion 
藥品類別
 
申請商名稱
運和生技有限公司  
申請商地址
臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10 
通關簽審文件編號
DHA05202776103 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ACTAVIS ITALY S.P.A. VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE 0.8530 001