- 適應症
- ●與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52027761
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-08-21
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2024-11-15
- 發證日期
- 2019-11-15
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- "阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名
- Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 運和生技有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10
- 通關簽審文件編號
- DHA05202776103
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
ACTAVIS ITALY S.P.A. | VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY | IT |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
1 | ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 0.8530 | 001 |