- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 規格變更、增加規格及註銷規格: 詳如核定之中文說明書(原108年8月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第001051號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-07-22
- 發證日期
- 2019-07-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200105105
- 中文品名
- “安佈”思璞甦醒器及其配件
- 英文品名
- “Ambu” SPUR II Resuscitator and Accessory
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 華億醫療儀器科技有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31之1號6樓之3及8樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AMBU LIMITED | NO.C WAREHOUSE & PROCESS COMPLEX BUILDING, XIANG YU F.T.Z., XIAMEN, FUJIAN PROVINCE 361006, CHINA | CN | 2 | |
| AMBU A/S | BALTORPBAKKEN 13 DK-2750 BALLERUP DENMARK | DK | 2 |