適應症
本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer定性檢測人類血清和血漿(EDTA和肝素)中的弓漿蟲IgM抗體。  
劑型
 
包裝
10995701、10995702,以下空白。 
許可證字號
56032177 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-02-20  
發證日期
2019-02-20  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子” 弓漿蟲IgM試劑組 
英文品名
“Siemens” Atellica IM Toxoplasma IgM (Toxo M) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05603217707 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 333 CONEY STREET, EAST WALPOLE, MA 02032, USA US