適應症
本試劑適用於乳酸脫氫酶試驗系統,體外測定人血清中乳酸脫氫酶的含量。 
劑型
 
包裝
,10x20 ml/R1+5x9ml/R2 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-30  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2011-04-11  
發證日期
2006-04-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA04400357701 
中文品名
拜爾康 乳酸脫氫酶試劑 
英文品名
Fluitest LDH-L 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
勉泰股份有限公司 
申請商地址
臺北市大安區永康街41巷17號 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0