適應症
本試劑適用於乳酸脫氫酶試驗系統,體外測定人血清中乳酸脫氫酶的含量。  
劑型
 
包裝
10x20 ml/R1+5x9ml/R2 
許可證字號
44003577 
註銷狀態
註銷日期
2014-04-30  
註銷理由
838 
有效日期
2011-04-11  
發證日期
2006-04-11  
許可證種類
09 
中文品名
拜爾康 乳酸脫氫酶試劑 
英文品名
Fluitest LDH-L 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
勉泰股份有限公司  
申請商地址
臺北市大安區永康街41巷17號 
通關簽審文件編號
DHA04400357701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOCON DIAGNOSE MITTEL GMBH & CO. PRODUKTIONS - KG HECKE 8, 34516 VOHL/MARIENHAGEN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Tris buffer:100 mmol/l\nLithium lactate:50 mmol/l\nKCl:195 mmol/l\nb-NAD:10 mmol/l\n