- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94021684
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-01
- 發證日期
- 2020-07-01
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “雅氏”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
- 英文品名
- “Aesculap”Rigid laryngoscope (Non-sterile)
- 藥品類別
- D 麻醉學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09402168407
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |