適應症
本產品搭配各種AU臨床化學分析儀,利用均質酵素免疫分析法,在閾值150 ng/mL或300 ng/mL,定性與半定量檢測人類尿液中的benzoylecgonine(可卡因代謝物產物)。  
劑型
 
包裝
OSR9H229,以下空白。 
許可證字號
56032011 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-01-08  
發證日期
2019-01-08  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特可卡因檢驗試劑 
英文品名
Beckman Coulter Emit II Plus Cocaine Metabolite Assay 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603201102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 500 GBC DR, PO Box 6101, Newark, DE 19714, U.S.A US