適應症
依據葡萄球菌與乳膠試劑是否發生凝集,以區分金黃色葡萄球菌。  
劑型
 
包裝
#PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) 
許可證字號
44001387 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-19  
註銷理由
838 
有效日期
2010-10-28  
發證日期
2005-10-28  
許可證種類
09 
中文品名
波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 
英文品名
ProlexTM Staph Latex Kit 
藥品類別
C 免疫學及微生物學用裝置 
申請商名稱
聖誠企業有限公司  
申請商地址
台北市中山區民族東路16號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA04400138709 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PRO-LAB, INC. 20 MURAL STREET, UNIT #4, RICHMOND HILL, ONTARIO L4B 1K3 , CANADA CA
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Staph Test Latex Reagent:latex particles coated with IgG and human fibrinogen. The latex particles are suspended in buffer containing 0.1% sodium azide as preservative.\nNegative Control Latex Reagent:unsensitized latex particles suspended in buffer containing 0.1% sodium azide as preservative.\n